8/4/17

En nye metode for fosterdiagnostikk. Un nuevo método de análisis prenatal

En ny fosterdiagnostisk test kalt NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) gjør det mulig å analysere fosterets DNA fra en blodprøve av moren. Universitetssykehuset i Nord-Norge har søkt om å få ta i bruk NIPT i stedet for dagens KUB-test for å undersøke om et foster har trisomi 13, 18 eller 21 (Downs syndrom).
NIPT-testen er mer presis enn KUB-test for å identifisere trisomier. I tillegg gir den mindre ubehag for den gravide og reduserer behovet for morkake- og fostervannsprøver som har en risiko for spontanabort.

Bruk av NIPT er imidlertid omstridt fordi metoden potensielt gir mulighet til å få omfattende kunnskaper om fosterets arveanlegg, inkludert kjønn, før abortgrensen. Fordi testen har så høy treffsikkerhet i å identifisere fostre med trisomier, frykter enkelte at bruk av den kan lede oss i retning av det såkalte «sorteringssamfunnet».

Hva vil vi med fosterdiagnostikken i Norge? Finnes det grunner til å ikke gi gravide tilgang til de nyeste testmetodene? 



Un nuevo diagnóstico fetal llamado NIPT (test prenatal no invasivo) abre la posibilidad de analizar el ADN del feto a partir de una prueba sanguínea de la madre.
El hospital universitario de la región Nord-Norge ha solicitado autorización para utilizar el NIPT en lugar del actual test KUN, que desvela la presencia de una mutación genética conocida como trisomía que provoca diferentes síndromes.
El test NIPT es más preciso que el test KUB para identificar trisomías. Además es menos molesto para la embarazada y reduce la necesidad de placenta y líquidos amnióticos que tienen una probabilidad de provocar un aborto espontáneo.

La utilización del test NIPT es controvertida porque el método en potencia da la posibilidad de obtener conocimiento sobre un amplio espectro del material genético del feto, incluido el género, antes de que se llegue al límite del tiempo permitido para provocar un aborto. Como la prueba NIPT es altamente fiable para identificar en el feto las trisomías, hay gente que teme que su uso extendido nos conduzca en dirección a la llamada "sociedad selectiva".

¿Qué queremos hacer con el diagnóstico del feto en Noruega? ¿Hay motivos para no dar a la embarazada acceso a los nuevos métodos investigadores?



Fuente: bioteknologiradet.no