2/3/17

Genredigering. Edición genética

Tradisjonelle metoder for genmodifisering og genterapi har basert seg på å sette nye, hele gener tilfeldig plassert inn i arvestoffet til en organisme.

I 2012 utviklet forskere en ny metode, kalt CRISPR/Cas9, som er enklere og billigere enn andre metoder for genmodifisering. CRISPR virker i alle typer celler og organismer, og man kan i prinsippet endre de genene man måtte ønske ved å fjerne, bytte ut eller legge til DNA.
CRISPR/Cas9-metoden har svært raskt blitt tatt i bruk i biologisk og biomedisinsk forskning, og utvikles hele tiden for å øke presisjonen. Dette har gitt nye muligheter for å forstå hvordan gener fungerer i mennesker og andre arter, både normalt og ved sykdom. I tillegg forventes det at teknologien kan få stor betydning for medisinsk behandling av mennesker, og for utvikling av planter og dyr med nye, ønskede egenskaper innen landbruk og næringsmiddelindustrien.

I Norge er ikke genredigering tatt i bruk utenfor forskningslaboratorier, men det gjøres blant annet forsøk på laks ved Havforskningsinstituttet. Der har de lyktes med å lage steril laks uten kjønnsceller ved å fjerne deler av et gen med CRISPR-metoden. Forskerne bak arbeidet ønsker også å utforske muligheten til å gjøre genredigeringer for å gjøre dem laks motstandsdyktige mot lakselus og virussykdom.

Sorteringssamfunn og «designerbabyer»?
Kan genredigering lede oss i retning av det såkalte «sorteringssamfunnet»? Én bekymring er at når metodene for å endre på våre egenskaper blir stadig tryggere, billigere og mer tilgjengelige, vil terskelen for å endre på egenskaper som ikke har noe med sykdom å gjøre bli lavere. Hvor den moralske grensen for hva vi ønsker å tillate, bør gå, er noe samfunnet må diskutere fortløpende etter hvert som teknologien utvikles.



Los métodos tradicionales de modificación genética y terapia genética se han basado en la inclusión de genes nuevos y completos emplazados en sitios determinados del material hereditario de un organismo.

En el 2012 los investigadores desarrollaron un nuevo método, conocido como CRISPR/Cas9, que es más sencillo y económico que otros métodos de modificación genética. CRISPR funciona en todo tipo de células y organismos, y en principio se pueden alterar los genes deseados mediante la técnica de eliminar, cambiar o añadir DNA.
El método CRISPR/Cas9 se ha introducido rápidamente en la investigación biológica y de biomedicina, y se está desarrollando constantemente para aumentar su precisión. Esto ha contribuido a la comprensión de cómo los genes funcionan en los seres humanos y otras especies, tanto de forma normal como durante la enfermedad. Se espera además que la tecnología va a tener una gran importancia en el tratamiento médico de seres humanos, y para el desarrollo de plantas y animales, con nuevos y deseados caracteres, dentro de sectores como la agricultura y la industria alimentaria.

En Noruega la manipulación genética no se ha realizado fuera de los laboratorios de investigación, pero entre otros se están haciendo trabajos en el salmón en el Instituto de investigación marina. Allí han conseguido crear un salmón estéril sin células sexuales mediante la eliminación de partes de un gen mediante el método CRISPS/Cas9. Los investigadores responsables del trabajo desean seguir investigando posibilidades de manipulación genética para hacer al salmón resistente contra el piojo del salmón y enfermedades provocadas por virus.


Una sociedad de deshechos y bebés de diseño?
Puede la manipulación genética llevarnos en dirección a una sociedad donde se puedan elegir y desechar seres humanos? Una preocupación es que cuando los métodos para alterar nuestros caracteres sean cada vez más seguros, baratos y más accesibles, el listón para alterar características que no tienen nada que ver con las enfermedades va a ser cada vez más bajo. Donde se encuentra el límite moral para qué es lo que vamos a aceptar, dónde se encuentra, es algo que la sociedad debe debatir a la par que la tecnología se desarrolla.

Fuente: bioteknologiradet.no